في تحرك عاجل.. الحكومة المصرية تتكفل بعلاج طفلي المرض النادر

مشاهدات


 

في تحرك سريع من جانب الحكومة المصرية تواصل مسؤولون برئاسة الوزراء مع والد الطفلين أحمد ويوسف المصابين بمرض شيروبيزم النادر من أجل اتخاذ الإجراءات اللازمة لعلاجهما .


وكان موقع سكاي نيوز عربية قد نشر قصتهما مع مقطع فيديو تحدث فيه والدهما عن وضعهما لتكون أول وسيلة إعلام تسلط الضوء على معاناةتهما وقال المستشار الإعلامي لرئيس الوزراء المصري هاني يونس في تصريحات للموقع إن منظومة الشكاوى الموحدة بالحكومة تواصلت مع والد الطفلين وأكد أنه تم تحديد موعد لفحصهما على يد كبار المتخصصين في إحدى المستشفيات الجامعية ووضع خطة علاج مناسبة لهما وأوضح يونس أنه سيتم الإعلان عن كافة تفاصيل الحالة بعد الفحص لافتا إلى أن توجيهات رئيس الوزراء مصطفى مدبولي تشمل توفير كافة أشكال الدعم لهما كما شدد على أن الحكومة المصرية لا تتأخر عن توفير اللازم لمثل هذه الحالات وغيرها من أبناء الشعب . وتعود معاناة أحمد ويوسف إلى أكثر من 10 أعوام فكلما خرجا إلى الشارع يظن الناظرون إلى وجهيهما أنهما يرتديان أقنعة للهو واللعب مع أقرانهما مما أذاقهما ويلات التنمر وقضى عمرهما فيما يشبه حبسا وعزلة داخل المنزل الواقع في إحدى قرى الريف بمركز اجا محافظة الدقهلية شمال القاهرة حسبما أكد والدهما محمد عبد العظيم بدوي لموقع سكاي نيوز عربية .


ووفقا للدوريات العلمية فإن المرض وراثي نادر يسبب بروز النصف السفلي من الوجه وقد تم توثيق المرض عام 1933 بفضل طبيب كندي شخصه لدى 3 أشقاء من عائلة روسية وفي معظم الحالات تتراجع الحالة مع نمو الطفل لكن في حالات نادرة تزداد سوءا ويتشوه وجه المريض كما أنه يتسبب بفقدان الأسنان اللبنية وعدم بزوغ  الدائمية . وأثبتت الدراسات أن المرض قد يصيب من ليس لديهم تاريخ مرضي به في عائلاتهم لأنه يحدث بسبب طفرة عشوائية بالجين وعلاجه يختلف من شخص لآخر وفقا لمدى حدته ففي الحالات الحادة يحتاج عمليات جراحية حساسة ودقيقة .


المصدر : عربية- sky-news

تعليقات

أحدث أقدم